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Lumbalbandage Rückenbandage AS-LK

Das Produkt ist erhältlich solange der Vorrat reicht
Lumbalbandage Rückenbandage AS-LK
4sport-de
Marke: Code UNSPSC: Code UMDNS:
Code NFZ:

SOLID

LUMBALBANDAGE MIT ORTHOPÄDISCHEN FORMBÜGELN FÜR HERREN

ORTEZA POMOCNA W CODZIENNEJ PRACY

Produktbeschreibung

Orteza tułowia AS-LK

Lumbalbandage Rückenbandage AS-LK

Lumbalbandage Rückenbandage AS-LK

Die Lumbalbandage gehört zu der 4Sport Gruppe, die aus dem innovativen AirRubber™-Stoff besteht, der weich und elastisch ist und sehr gute Körperanpassung bietet.

AirRubber™ ist stark, duchlöchert orthopädisch Gummi, die sich nur in einer Richtung ausdehnen lässt. Die Durchlöchung bietet sehr gute Atmungsaktivität, verbessert den Tragekomfort für Patienten während der Behandlung.

Erhältliche Größen

Größe Taillenumfang Wie Sie die Orthese richtig messen
S 65-75 cm
M 75-85 cm
L 85-97 cm
XL 97-110 cm
XXL 110-125 cm
XXXL 125-145 cm

Gesamtprodukthöhe: 25,5 cm

Eigenschaften

– Wärmeschutz – um Unterkühlung oder Überhitzung zu vermeiden;
– Bedienkomfort – keine Grobfasern, die Hautabschürfungen bei Kompression verursachen könnten;
– Einfachheit – unkompliziertes An- und Ausziehen ohne Hilfe.
– Das Produkt beinhaltet integrale Funktionszonen, jede mit einer spezifischen Funktion. Ein Hauptelement von dem durchlöcherten Stoff sind Luftkanälchen, die die Hitze kontrolliert ableiten. Das Design der Bandage garantiert Anpassung zur Körperform und den höchsten Bedienkomfort ohne Bewegungsbeschränkungen für Frauen und Männer.

Anwendungsbereich

– Nach Verletzung der Bauch- und Rückenmuskeln durch Unfall oder Überlastung
– Für Personen mit schwahen Bauchmuskeln, die schwere körperliche Arbeit ausüben
– Chronische Schmerzen der Lendenwirbelsäule

Anziehanleitung

Anziehanleitung

Technologie

ROHES MATERIAL

AirRubber™

AirRubber™ ist stark, duchlöchert orthopädisch Gummi, die sich nur in einer Richtung ausdehnen lässt. Die Durchlöchung bietet sehr gute Atmungsaktivität, verbessert den Tragekomfort für Patienten während der Behandlung.

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CEMDMedizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.

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