Wybierz język:
         
MENU

Informacje oraz materiały niezbędne sklepom i świadczeniodawcom

Informacje oraz materiały dotyczące obowiązujących zasad współpracy

Informacje dotyczące nowości produktowych pojawiających się w ofercie firmy

Wybrane publikacje naukowe odnoszące się do wyrobów firmy

REH4MAT na youtube.com

Informacje filmowe oraz animacje dotyczące firmy i jej produktów

REH4MAT na Facebooku

Chcesz otrzymywać aktualne informacje o wszelkich nowościach, dodaj nas do ulubionych

 

Półsztywny kołnierz ortopedyczny ProFit

EB-KS

 

CHARAKTERYSTYKA WYROBU  

Kołnierz szyjny ortopedyczny usztywniony typu Florida, wykonany z odpowiednio dobranej płyty polietylenowej wykończonej pianką poliuretanową oraz dzianiny ProFit. Jest to dwuwarstwowa dzianina, która doskonale dopasowuje się do ciała pacjenta, rozciąga się we wszystkich kierunkach doskonale modelując kształt kończyny – tworzy tzw. drugą skórę. Zewnętrzna warstwa ze spandexu odpowiada za właściwą kompresję i dopasowanie wyrobu, redukuje drganie mięśni powstające w trakcie wysiłku fizycznego. Wewnętrzna membrana z mikrofibry, bawełny i elastanu odpowiada za utrzymanie właściwego klimatu przy skórze oraz odprowadzanie potu, jej struktura gwarantuje aksamitną miękkość w dotyku.

 
TABELA ROZMIAROWA  

 

 

WŁAŚCIWOŚCI  

 

Stabilizuje i odciąża kręgosłup w odcinku szyjnym, odciąża mięśnie szyi, Wskazania, okres stosowania zależne od decyzji lekarza prowadzącego.

 

 

PRZEZNACZENIE  

 

- w ostrych i przewlekłych zespołach bólowych szyi i barków spowodowanych urazem, przeciążeniem lub zmianami zwyrodnieniowymi
- w zmianach zwyrodnieniowych kręgosłupa szyjnego połączonych z objawami neurologicznymi (radikulopatia szyjna, parestezje kończyn górnych, zawroty głowy i zaburzenia równowagi)
- w bólach głowy i szumach usznych pochodzenia szyjnego
- w kręczu szyi spowodowanym różnymi przyczynami

 

PRZECIWSKAZANIA  

 

- uczucie duszności i dyskomfort, nasilenie istniejących dolegliwości może znacznie ograniczyć lub nawet uniemożliwić stosowanie ortezy ( szczególnie u osób z przerostem tarczycy, przy znacznej otyłości, przy nasilonych zaburzeniach nerwicowych) - po uzgodnieniu z lekarzem prowadzącym
- należy szczególnie kontrolować prawidłowość stosowanie ortezy zgodnie z zaleceniami u dzieci, osób z zaburzeniami pamięci, chorych psychicznie
- w przypadku zmian na skórze w miejscach przylegania (otarcia naskórka, zranienia, egzemy skórne) stosowanie ortezy jest ograniczone - możliwe po założeniu opatrunku

 

SPOSÓB ZAKŁADANIA  

 

SPOSÓB ZAKŁADANIA SPOSÓB ZAKŁADANIA SPOSÓB ZAKŁADANIA

 

INFORMACJE DLA PACJENTA  

 

Jedynie prawidłowo dobrana, dopasowana i stosowana zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego orteza spełnia założoną funkcję – instruktarzu zakładania udziela lekarz prowadzący lub przeszkolony technik rehabilitacji We wczesnym okresie użytkowania, przy wysokiej temperaturze otoczenia i u osób z zaburzeniami czucia w konieczna jest częsta kontrola stanu skóry w miejscach przylegania ortezy Długotrwale stosowanie ortezy może doprowadzić do zaniku mięśni . Wskazane jest systematyczne wykonywanie zaleconych ćwiczeń, tym więcej im dłużej orteza jest stosowana w okresie doby. Ćwiczenia są dobierane indywidualnie dla danego pacjenta przez magistra lub technika rehabilitacji na zlecenie lekarza prowadzącego.. Przy stosowaniu długotrwałym – należy ograniczać czas stosowania do niezbędnego minimum w okresie doby Skóra w miejscu przylegania ortezy powinna być czysta ( nie należy stosować maści kremów, okładów leczniczych bezpośrednio przed założeniem) Niewłaściwa konserwacje wyrobu – zbyt rzadkie pranie, pobieżne płukanie ze środków piorących może prowadzić do powstawania zmian skórnych związanych ze wzmożoną potliwością pod ortezą.

 

KONSERWACJA  

 

  1. Prać ręcznie w letniej wodzie z dodatkiem mydła w temperaturze do 30 stopni - DOKŁADNIE WYPŁUKAĆ
  2. Nie prasować
  3. Nie chlorować
  4. Suszyć z daleka od źródeł ciepła

 

 

DO POBRANIA  

Deklaracja zgodności Instrukcja użytkowania

 

Nr Rejestracyjny Producenta PL/ CA 01 05556; DE/0000010937; Numer rejestr. DE/CA37/882/55.2

CE Wyrób medyczny kl. I - zgodny z Dyrektywą Rady (93/42/EWG) w sprawie wyrobów medycznych. Producent wyrobów medycznych i ortopedycznych, firma REH4MAT Sławomir Wroński, wystawił stosowną deklarację zgodności EC.
SYSTEMY ISO

Firma REH4MAT wdrożyła Systemy Zarządzania Jakością

PATENTY

Wyroby grupy REH4MAT zostały zastrzeżone w europejskim Urzędzie Patentowym

Nagrody uzyskane przez firmę REH4MAT

PRASA O NAS


Informacje prasowe o firmie REH4MAT

LINKI