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Knieorthese U-SK

Knieorthese U-SK
4classic-de
KnieortheseKnieorthese
DoppelseitigDoppelseitig
KompressionKompression
Medizinprodukte der Klasse IMedizinprodukte der Klasse I
Universelle GrößeUniverselle Größe
Marke: Code UNSPSC: Code UMDNS:

Universale Kniegelenkorthese

Beschreibung

Die Kniegelenkorthese U-SK gehört zur Gruppe 4CLASSIC und ist ein universelles Produkt und für alle Größe geeignet. Sie ist aus dem innovativen Material UniPren™ gefertigt.

Eigenschaften

Die Orthese stabilisiert und entlastet die Kniescheibe. Durch die Erhaltung einer stabilen Temperatur und eines elastischen Drucks mildert die Orthese Schmerzbeschwerden, reduziert Ödeme, erleichtert die Resorption von Exudaten und Blutergüssen durch früheren Verletzungen. Sie ermöglicht eine schnelle Rückkehr zur Arbeit bzw. zum Training. Indikationen und Grundsätze zur Anwendung werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

Bestimmung

– bei Degenerationzustände im Kniescheibengelenk (Chondromalazie der Patella)
– bei Schmerzsyndrome im Kniegelenk nach Verletzungen und bei Verlauf von degenerative Veränderungen
– bei Einrisse von Muskelansätzen des Kniegelenkes
– prophylaktisch im Sport – Schutzfunktion in Kontaktsport

Größen

Größe Knieumfang Wie Sie die Orthese richtig messen
Einheitsgröße min 30 – max 43 cm
X-Size min 43 – max 55 cm

Gesamtlänge: 27 cm

Universalprodukt für linkes und rechtes Knie

Galerie

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Technologie

ROHES MATERIAL

UniPren™

UniPren™ ist ein universelles 3-Lagen-Material aus einer äußeren, elastischen Polyamid-Haftschicht und einem inneren Neoprenschaum mit elastischem Jersey. Unser Stoff ist weich und elastisch und nicht gestrickt, was Hautabschürfungen in den Kompressionszonen vorbeugt. Die Selbstklemmfunktion von UniPren™ ermöglicht eine präzise Anpassung der Orthese. UniPren™ ist ein wasserdichtes Gewebe, das in Wasser verwendet werden kann und leicht zu pflegen ist.

Setting up

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ON OUR WEBSITE WE PRESENT MEDICAL DEVICES.
USE THEM ACCORDING TO THE INSTRUCTIONS FOR USE OR LABEL.

CEMDMedizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.

MANUFACTURER / ADVERTISING ENTITY: REH4MAT Sp. z o.o.