Марка: . Код NFZ: , . Код UNSPSC: . Код UMDNS: .

Ортез шейный EB-KS

Полужёсткий ортопедический воротник EB-KS

ПОЛУЖЕСТКИЙ ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ ВОРОТНИК ProFit

Характеристика изделия

Шейный ортопедический воротник полужёсткий типа Florida, выполнен из специально подобранной полиэтиленовый пластины покрытый полиуретановой пеной и трикотажем ProFit. Это двухслойный трикотаж, который отлично подгоняется под контуры тела пациента, он растягивается во всех направлениях отлично моделируя форму и создаёт эффект «второй кожы». Внешний слой из спандекса отвечает за соответствующую компрессию и подгонку изделия, сокращает колебание мышц, возникающее во время физической нагрузки. Внутренняя мембрана с микрофибры, хлопчатника и эластана отвечает за удержание соответствующего климата кожи и пропускание влаги, её структура гарантирует бархатную мягкость в прикосновении.

Таблица размеров

Размер Обхват шеи Возможная высота изделия Способ снятия мерки
S 31-36 см 8,10,12 см
M 37-42 см
L 43-48 см

Свойства

Стабилизирует и разгружает позвоночник в шейном отделе, разгружает мышцы шеи. Показания и применение в зависимости от назначения лечащего врача.

Показания

- при острых и длительных болевых ощущениях в области шей и плеч вызванных травмой, перегрузкой или дегенеративными изменениями
– при дегенеративных изменениях шейного отдела позвоночника обьединенных с неврологическими симптомами (шейный радикулит, парестезии верхних конечностей, сотрясения головы и нарушения чувства равновесия)
- при головных болях и шуме в ушах
- при кривошеи вызванной разными причинами

Противопоказания

- чувство удушья и дискомфорт, усиление болезненных симптомов может значительно ограничить или прекратить применение ортеза (особенно у людей с гипертрофией щитовидной железы, при значительной полноте, при усиленных невротических нарушениях) — необходимо согласовать лечение с врачом.
- нужно особенно контролировать правильность применение ортеза в соответствии с рекомендациями врача у детей, людей с нарушениями памяти, психически больных
- в случае изменений кожного покрова в месте прилегания (нарушения эпидермиса, ранения, кожных экзем) применение ортеза ограничено — возможно после наложения повязки.

Способ наложения

Способ наложения

Материалы для скачивания

CECE Изделие медицинского назначения кл. I – удовлетворяющий всем требованиям Европейской Директивы (93/42/EWG) в соответствии с Положением о медицинских изделиях. Производитель медицинских и ортопедических изделий, фирма REH4MAT предоставила декларацию соответствия EC.