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Kniebandage AS-SK-01

Kniebandage AS-SK-01
4sport-de
KnieortheseKnieorthese
HautfreundlichHautfreundlich
KnieschützerKnieschützer
KompressionKompression
Medizinprodukte der Klasse IMedizinprodukte der Klasse I
Marke: . Code UNSPSC: . Code UMDNS: .

ANATOMISCHE KNIEBANDAGE MIT SCHÜTZER

Beschreibung

Die AS-SK-01 Kniebandage wird aus dem innovativen, hautverträglichen ActivePren™ Stoff hergestellt. Die Außenseite ist ein bequemer Neoprenschaum mit Polyesterfutter, die Innenseite – elastisches Frotté.

AS-SK-01 ist der beste Schutz für Knie eines Athleten!

Anwendungsbereich

Die AS-SK-01 Bandage soll in den Fällen Anwendung finden:
– Kniegelenküberlastung
– Knieverstauchung
– Knieverrenkung
– Geringe laterale Kniegelenkinstabilität

Größen

Größe Kniegelenkumfang Wie Sie die Orthese richtig messen
S 30-34 cm
M 34-38 cm
L 38-42 cm
XL 42-46 cm

Gesamtprodukthöhe: 25,5 cm

Galerie

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Technologie

ROHES MATERIAL

Active3D™

ActivePren™

Dieses Material zeichnet sich durch Weichheit und hohe Elastizität aus, erleichtert dadurch das Anlegen des Produktes an der Extremität und garantiert die richtige Kompression. ActivePren™ ist ein strukturelles Material, das aus einem perforierten Neoprenschaum und einem Polyamid-Gestrick besteht. Dank der Perforation wird das gesicherte Gelenk zusätzlich ventiliert und erhält die richtige Temperatur. Ein wichtiger Vorteil des Materials ist, dass es nicht gestrickt ist, es keine dicken Fasern besitzt und dadurch keine Wunden und Abdrücke im Bereich der Kompressionswirkung verursacht. ActivPren™ besitzt innen eine spezielle Membrane aus Mikrofiber, die den Schweiß von der Haut wegtransportiert. Der Schweiß wird durch die Perforierungen (Mikroporen) nach außen abgegeben und verdunstet. Eine solche Struktur des Materials garantiert, dass nur minimale Mengen von Schweiß auf der Haut des Patienten bleiben und dadurch können unsere Orthesen auch unter Extrembedingungen benutzt werden – z.B. beim Sport.

POLSTERUNG

3D-Pelotten

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CEMDMedizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.