Home » Katalog » НИЖНЯЯ КОНЕЧНОСТЬ » Аксессуары » Защитный рукав RW-POWERFIT

Защитный рукав RW-POWERFIT

Защитный рукав RW-POWERFIT
4sport-ru
ДвусторонностьДвусторонность
Дружественный к кожеДружественный к коже
ДышащийДышащий
Идеально для лыжниковИдеально для лыжников
КомпрессияКомпрессия
Медицинское изделие I классаМедицинское изделие I класса
Марка: . Код UMDNS: .

Рукав защитный под ортезы колена

Описание

RW-POWERFIT

Эластичный рукав с вырезом под коленную чашечку рекомендуется к применению с нашими ортезами колена. Он уменшает смещение ортеза на ноге и натирания, увеличивает комфорт. Кроме того он создает компрессиию коленного сустава.

Рукав выполнен из инновационного материала ActivePren™.

Кроме того, продукт имеет противоскользящий силикон изнутри, чтобы предотвратить смещение продукта во время использования.

Размеры

Размер (A) Обхват бедра 15 см выше центра коленной чашечки (B) Обхват голени 15 см ниже центра коленной чашечки Способ снятия мерки
S мин 40 – макс 44 см мин 30 – макс 34 см Способ снятия мерки
M мин 44 – макс 48 см мин 34 – макс 38 см
L мин 48 – макс 52 см мин 38 – макс 42 см
XL мин 52 – макс 56 см мин 42 – макс 46 см

Общая длина изделия: 48 см

Фото

Нажмите на фото, чтобы увеличить

RW-POWERFIT/RW-POWERFIT/RW-POWERFIT/RW-POWERFIT/RW-POWERFIT/RW-POWERFIT/RW-POWERFIT/RW-POWERFIT/RW-POWERFIT/RW-NEOPREN/RW-POWERFIT/RW-POWERFIT/RW-NEOPREN/

Технология

СЫРЬЕ

ActivePren™

ActivePren™ представляет собой активный трехслойный материал, состоящий из двух покрывающих эластичных трикотажных тканей и сердцевины из вспененного неопрена. Этот материал отличается мягкостью и высокой гибкостью. Очень важным преимуществом этого материала является то, что это не трикотажное изделие, в нем нет толстых волокон, благодаря чему переплетения материала не оставляют отпечатков на коже пациента и не вызывают ссадин в местах сильного сдавливания. Продукты, изготовленные из ActivePren™, являются самыми прочными и наиболее эффективными стабилизирующими ортезами, доступными на рынке.

Скачать

Продукты

CEMDМедицинское изделие класса I в соответствии с Регламентом Европейского парламента и Совета (ЕС) 2017/745 от 5 апреля 2017 г. на медицинских устройствах.