Ортез ноги U-PU

Ортез ноги U-PU
4classic-ru
Ортез голениОртез голени
Без латексаБез латекса
ДвусторонностьДвусторонность
Дружественный к кожеДружественный к коже
Медицинское изделие I классаМедицинское изделие I класса
Универсальный размерУниверсальный размер
Марка: . Код UNSPSC: . Код UMDNS: .

УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ОРТЕЗ ГОЛЕНИ

Описание

Бандаж голени U-PU относится к группе 4CLASSIC, является универсальным изделием – безразмерным, изготовлен из инновационного материала UniPren™.

Особенности

Благодаря поддержанию стабильной температуры и эластической компрессии он облегчает боль, уменьшает отеки, способствует рассасыванию гематом. Это позволяет быстрее вернуться к тренировкам. Показания по применению и правила использования ортеза определяет лечащий врач.

Показания

– при комплексных болях мышц голени, вызванных травмами или перенапряжением (чрезмерными тренировками или тяжелой физической работой)
– при отеках голени, вызванных перенесенными травмами либо перегрузкой (чрезмерными тренировками или тяжелой физической работой);
– для профилактики – ортез защищает голень

Размеры

Размер Обхват голени 15 см от колена Способ снятия мерки
Универсальный мин 25 см – макс 45 см Способ снятия мерки

Общая длина изделия: 27 см

Фото

Нажмите на фото, чтобы увеличить

////U-PU/

Технология

СЫРЬЕ

UniPren™

UniPren™ это универсальный трехслойный материал, состоящий из внешнего эластичного трикотажа из полиамида с функцией самоклеения, внутренней неопреновой сердцевины и трикотажа из эластичного трикотажа. Этот материал отличается мягкостью и очень высокой гибкостью. Очень важным преимуществом этого материала является то, что это не трикотажное изделие, в нем нет толстых волокон, благодаря чему переплетения материала не оставляют отпечатков на коже пациента и не вызывают ссадин в местах сильного сдавливания. Изделия, изготовленные из UniPren™, являются самыми прочными и наиболее эффективными стабилизирующими ортезами, доступными на рынке. Самоклеящаяся функция, сырье значительно упрощает использование.

Скачать

CEMDМедицинское изделие класса I в соответствии с Регламентом Европейского парламента и Совета (ЕС) 2017/745 от 5 апреля 2017 г. на медицинских устройствах.