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Handgelenkstütze AS-N-02

Handgelenkstütze AS-N-02
4sport-de
HandgelenkortheseHandgelenkorthese
AtmungsaktivAtmungsaktiv
DauerhaftDauerhaft
KompressionKompression
LatexfreiLatexfrei
Medizinprodukte der Klasse IMedizinprodukte der Klasse I
Marke: . Code UNSPSC: . Code UMDNS: .

ANATOMISCHE HANDGELENKBANDAGE MIT DAUMENABLEITUNG

Beschreibung

Das Daumensattelgelenk ist ein der höchstbeweglichen Gelenke des menschlichen Körpers. Deswegen ist es schadensträchtig und verletzungsanfällig. Das Gelenk kann 5 Bewegungsarten auf verschiedenen Ebenen ausüben: Abduktion, Adduktion, Entgegenhaltung, Ableitung, Umkreisung. Die Sportbandage AS-N-02 wurde für Gelenkschutz erschaffen. Sie besteht aus einem anatomischen Handschuh, der mit elastischen Bänder ausgestattet wurde, die man einfach befestigen kann, um den Daumen in erwünschte Lage zu bringen.

Die Handgelenkbandage hat einen Umkreisschnallband, der das Gelenk kompressiert, und 2 elastische Klettverschlussbänder, die den Daumen ableiten.

Das Gerät erlaubt, den Daumen in die richtige Lage abzuleiten. Die Bandage lässt sich einfach an- und ausziehen.

Die Handgelenkstütze besteht aus AeroSpace™.

Anwendungsbereich

– Nach Handgelenkverletzungen
– Schleimbeutelentzündung
– Degeneration oder Entzündung
– Als Vorsorge beim Sporttreiben

Größen

Größe Handgelenkumfang Wie Sie die Orthese richtig messen
S 17 – 19 cm
M 19,5 – 22 cm
L 22,5 – 25 cm
XL 25,5 – 28 cm

Gesamtproduktlänge: 14 cm
Passt für beide Hände.

Galerie

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Technologie

ROHES MATERIAL

ActiveSpace™

ActiveSpace™ ist ein hochwertiger, innovativer Stoff. Es leitet den Schweiß schnell von der Haut nach außen und erhöht den Komfort von Sporttraining und täglichen Aktivitäten. Es ist ein aktiver 3D-Polyamid-Rohstoff mit hoher Hautbelüftung. Es ist sehr leicht und besteht aus 2 Schichten. ActivSpace ist nicht elastisch, was die Stabilisierung verbessert. Innerhalb der Laminierung, zwischen 2 Schichten, strömt die Luft frei und behält minimale Wasser- und Feuchtigkeitsaufnahme bei.

AeroSpace™

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CEMDMedizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.