Knieorthese AM-OSK-Z

Knieorthese AM-OSK-Z
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KnieortheseKnieorthese
Anatomischer PatelladonutAnatomischer Patelladonut
KompressionKompression
Medizinprodukte der Klasse IMedizinprodukte der Klasse I
SilikonpelotteSilikonpelotte
SpiralknochenSpiralknochen
Marke: . Code UNSPSC: . Code UMDNS: .

Kniegelenkorthese, die Kniescheibe stabilisiert

Beschreibung

Urazy rzepki

Die Knieorthese, geschlossener Typ, wird aus einem innovativen waterproof Material ActivePren™ und AirRubber III™ gefertigt.

In diesem Produkt wurde ein stabilisierender Patellaring verwendet.

AM-OSK-Z

Größen

Größe Kniegelenkumfang Wie Sie die Orthese richtig messen
S 30-34 cm Wie Sie die Orthese richtig messen
M 34,5-38 cm
L 38,5-42 cm
XL 42,5-46 cm
XXL 46,5-50 cm

Gesamtprodukthöhe: 19 cm

Galerie

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Technologie

ROHES MATERIAL

ActivePren™

Dieses Material zeichnet sich durch Weichheit und hohe Elastizität aus, erleichtert dadurch das Anlegen des Produktes an der Extremität und garantiert die richtige Kompression. ActivePren™ ist ein strukturelles Material, das aus einem perforierten Neoprenschaum und einem Polyamid-Gestrick besteht. Dank der Perforation wird das gesicherte Gelenk zusätzlich ventiliert und erhält die richtige Temperatur. Ein wichtiger Vorteil des Materials ist, dass es nicht gestrickt ist, es keine dicken Fasern besitzt und dadurch keine Wunden und Abdrücke im Bereich der Kompressionswirkung verursacht. ActivPren™ besitzt innen eine spezielle Membrane aus Mikrofiber, die den Schweiß von der Haut wegtransportiert. Der Schweiß wird durch die Perforierungen (Mikroporen) nach außen abgegeben und verdunstet. Eine solche Struktur des Materials garantiert, dass nur minimale Mengen von Schweiß auf der Haut des Patienten bleiben und dadurch können unsere Orthesen auch unter Extrembedingungen benutzt werden – z.B. beim Sport.

AirRubber III™

Das ist sehr flexibel und bietet bei jeder Bewegung eine hervorragende Kompression.

VERSTEIFUNGEN

Spiralstäbchen

POLSTERUNG

Patella-Stabilisatoren

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CEMDMedizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.