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Orthese für die unteren Gliedmaßen EB-SK/2RA

Das Produkt ist erhältlich solange der Vorrat reicht
Orthese für die unteren Gliedmaßen EB-SK/2RA
4green-de
KnieortheseKnieorthese
Anatomische Schiene 2RAAnatomische Schiene 2RA
DiskretionDiskretion
DoppelseitigDoppelseitig
HautfreundlichHautfreundlich
InnovativInnovativ
KompressionKompression
LatexfreiLatexfrei
Marke: . Code NFZ: , . Code UNSPSC: . Code UMDNS: .

Kniegelenkorthese mit Schienen 2RA und mit Verstärkung ACL

Beschreibung

Die Orthese geschlossener Typ EB-SK/A ist ein professionelles Medizinprodukt Klasse I, das die Leistungsfähigkeit beim Gehen verbessert. Sie dient zur Rehabilitation nach Kniegelenkverletzungen. Die Orthese wurde aus strukturellem Material ProFit™ und Active3D™ gefertigt.

EB-SK/1R

Eigenschaften

Stabilisierung des Kniegelenkes, entlastet die Muskelansätze, ermöglicht die Einstellung im Bewegungsbereich am Kniegelenk von 0°, 15°, 75°. Durch die Erhaltung einer stabilen Temperatur und eines elastischen Drucks mildert die Orthese die Schmerzbeschwerden, reduziert Ödeme und erleichtert die Resorption von Exudaten und Blutergüssen nach früheren Verletzungen. Vor allem für Personen die beruflich und sportlich aktiv sind. Indikationen und Grundsätze zur Anwendung werden von dem behandelnden Arzt festgelegt.

Bestimmung

– Bei Instabilität des Kniegelenkes aus orthopädischen oder neurologischen Gründen.
– Nach Verletzungen der Kniegelenke, die eine operative Behandlung nicht erfordern oder dazu nicht verordnet wurden (Verstauchung mit Verletzung von Seiten- und Kreuzbeinbänder, bei Einrissen von Muskelansätzen).
– Bei degenerativen Veränderungen und/oder bei Instabilität des Gelenkes infolge von Verletzungen bzw. Erkrankungen, bei Personen die keine Erlaubnis zur Operation erteilen bzw. dazu nicht verordnet wurden.
– Bei Rehabilitation nach der Operation des Kniegelenkes aus Verletzungs- oder Krankheitsgründen.
– bei mittelstarker degenerativer Veränderung und/oder Instabilität bei beruflich oder sportlich aktiven Personen.
– bei Teillähmung der unteren Extremitäten, zum Aufrichten und um Gehen zu lernen.

 

Es ist möglich, ein dünneres Kissen unter dem Fallschloss zu verwenden.

Größen

Größe Kniegelenkumfang Wie Sie die Orthese richtig messen
S 30-34 cm
M 34-38 cm
L 38-42 cm
XL 42-46 cm
XXL 46-50 cm

Gesamtproduktlänge: 36 cm

Farben

Galerie

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EB-SK/2RA/EB-SK/2RA/EB-SK/2RA/EB-SK/2RA/EB-SK/2RA/

Technologie

ROHES MATERIAL

Active3D™

AirRubber II™

ProFit™

ProFit™ – eine zweischichtigen Stoff mit multidirektionaler Elastizität, der erstklassige Anpassung und bequemen Sitz bietet. Die Außenseite besteht aus Elastan, das Einstellung der Kompression und einfaches Anziehen erlaubt. Das weiche Gewebe aus Mikrofaser und Baumwolle an der Innenseite bietet Komfort für die Haut. Bei einigen Produkten kann dieses Material eine innere elastische Baumwollschicht aufweisen.

VERSTEIFUNGEN

Schiene 2RA Precision

Szyny 2RA PrecisionDie biaxiale 2RA Precision Orthese abspiegelt die Kniebewegung und bleibt unberuhrt an der Bewegungsachse bei Gelenkbewegungen. Die 2RA biaxiale, polyzentrische Orthese hat einen Kopplungsmechanismus mit zwei Hauptleitelementen, die sich den Parabelbogen entlang bewegen. Solche Knieorthesen, abgesehen von Winkeleinstellung, stabilisieren das Kniegelenk im hocher lateralen Lage. Außerdem wurde der hochqualitative Aluminiumrahmen pulverbeschichtet, was die Orthese gegen Schweiß und Salz schützt. Der Beugungs- und Erstreckungsgrad ist mit einer Inbusschraube verstellbar. Die Schraube wird mit jeder Orthese geliefert. Die anatomische Gelenkschienen lassen die Bewegungsfreiheit genau kontrollieren (Überstreckungssperre, 30°, 55°, 75°, 95°, 110° Beugung und 15° oder 75° Streckung). Die Gradanpassung ist vor unautorisierten Störungen sicher. Die Standardgrößen sind: 290 und 390 mm. Die Orthese und ihre Bauweise wurde innerhalb der EU von Reh4Mat patentgeschützt.

POLSTERUNG

3D-Pelotten

Silikonpolsterung der Kniescheibe

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Zubehör

Zusätzliche Ausstattung

CEMDMedizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.