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Ceinture abdominale AM-OPBN

Ceinture abdominale AM-OPBN
4green-fr
Ceinture abdominaleCeinture abdominale
CompressionCompression
Dispositif médical de classe IDispositif médical de classe I
Doux pour la peauDoux pour la peau
DurableDurable
Sans latexSans latex
Marque: . Code NFZ: . Code UNSPSC: . Code UMDNS: .

SUPPORT POUR HERNIE ABDOMINALE

Description

Hernie incisionnelle

L’un des résultats des opérations abdominales est la formation de cicatrices. La cicatrice est un tissu de collagène qui remplace la peau normale après une opération ou une blessure. Malheureusement, toutes les chirurgies abdominales affaiblissent la paroi abdominale (muscles, tendons). De ce fait, des hernies incisionnelles peuvent apparaître des mois ou des années après une opération abdominale dans la zone de la cicatrice. Ce problème survient également à la suite d’une césarienne, une intervention chirurgicale qui peut créer une faiblesse de la paroi abdominale. Pour cette raison, vous devez vous reposer après une opération abdominale et utiliser un traitement de compression. Vous pouvez effectuer ce type de pression externe, appliquée sur la zone de la plaie, avec notre support pour hernie abdominale AM-OPBN.

Description du produit

Support pour hernie abdominale AM-OPBN s’inspire de la nature. Nous avons voulu créer une attelle unique qui reproduit les propriétés de la peau humaine. Sa haute résistance protège les tissus et les organes internes. La peau est douce, flexible et résistante à l’étirement. Elle fonctionne exactement comme notre ceinture abdominale innovante AM-OPBN.

L’épaisseur de la ceinture est similaire à celle de la peau. Cette solution permet une coopération naturelle et physiologique entre la ceinture et le corps. La douceur et la flexibilité du tissu maintiennent une compression douce mais efficace. Notre ceinture abdominale AM-OPBN a une conception enveloppante pour une application facile. Un élément Velcro non élastique maintient la hernie dans la paroi abdominale et empêche son étirement.

Le support abdominal AM-OPBN est fabriqué dans un tissu ProFit innovant.

La ceinture abdominale AM-OPBN, semblable à la peau humaine, maintient la température corporelle optimale et réduit les douleurs musculaires et rhumatismales. De plus, l’attelle permet une compression douce et constante de la cavité abdominale. La ceinture est placée en position couchée (sur le dos) et maintient la hernie à l’intérieur de la cavité et soutient les muscles faibles et la paroi abdominale. Notre ceinture AM-OPBN assure la compression mais ne limite pas la respiration. Elle améliore la cicatrisation et empêche la déhiscence de la cicatrice. Elle est élastique mais en même temps résistante à l’étirement. De ce fait, la ceinture conserve sa forme anatomique et assure une compression et un soutien efficaces pendant une longue période.

Notre ceinture abdominale AM-OPBN sera également un excellent soutien après des opérations telles que la césarienne. Les hernies peuvent se produire près ou le long des cicatrices chirurgicales de l’abdomen et, de ce fait, la compression est importante.

Notre ceinture innovante AM-OPBN est le meilleur choix naturel!

But de l’utilisation

– Hernie abdominale
– Chirurgie abdominale
– Césarienne
– Activité physique (soulèvement)

Tailles

Taille Tour de taille Façon de prendre les mesures
S 65-75 cm Waist circumference
M 75-85 cm
L 85-97 cm
XL 97-110 cm
XXL 110-125 cm
XXXL 125-145 cm

Hauteur: 22 cm

Mise en place

Sposób zakładania

Galerie

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Technologie

MATIÈRES PREMIÈRES

ProFit™

ProFit™ – il s’agit d’un tissu double couche qui est élastique dans toutes les directions et s’adapte parfaitement au membre. Il fournit une excellente compression et absorbe les chocs musculaires lors d’activités physiques. La face interne est douce pour la peau, respirante et procure une douceur veloutée. ProFit™ est amical et neutre pour la peau et possède le certificat de qualité Oeko-Tex Standard 100. Dans certains produits, ce matériau peut avoir une couche interne de coton élastique.

A télécharger

CEMDCE MD Dispositif médical de classe I conformément au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.