Hip support AM-SB-01/CCA

Hip support AM-SB-01/CCA
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Orthèse de hancheOrthèse de hanche
Dispositif médical de classe IDispositif médical de classe I
Marque: Code UMDNS:
Code NFZ:
Kod NFZ 2024:

Hip support AM-SB-01/CCA

Descryption


Endoprosthesis is often result of degenerative disease that based on destruction of joint cartilage, joint capsule and other soft tissues. There are bone spurs, called osteophytes, one the femur head and acetabulum surface. Osteophytes usually limit joint movement and typically cause pain.

Hip joint is ball joint where head femur is inside the acetabulum. Reason of the joint degeneration can be improper building (hip dysplasia), growth disturbances or injuries. It can be also caused by metabolic disorders such as osteoporosis or overweight.

Our AM-SB-01 hip brace with side splint is a crucial element while rehabilitation process after joint replacement.

The side splint supports joint against the undesirable motions such as: excessive hip adduction, flexion or rotation, which can cause loosen and shift of the endoprosthesis. It is equipped with range of motion adjustment what is helpful after hip surgeries.

Our hip brace is used after surgery which limits the risk of the endoprosthesis damage.

Sizes

Size Waist circumference   How to measure
 Universal min 75 cm – max  150 cm
Size Thigh circumference 5 cm below the groin   How to measure
 Universal min 45 cm – max 85 cm

Fits for both hips.

Total length of the product: 49 cm

 

Galerie

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Technologie

MATIÈRES PREMIÈRES

ActiveDistance™

ActiveDistance™ est un laminé de trois couches, fait d’une mousse confortable et de deux couches non-élastiques en polyamide. ActiveDistance™ est non-élastique, ce qui améliore la stabilisation. La mousse intérieure rend notre matière douce et confortable. ActiveDistance™ est autoadhésive des deux côtés, ce qui permet un ajustement parfait des appareils.

ActivePren™

ActivePren™ est un matériau actif à trois couches composé de deux tissus de couverture en tricot jersey élastique et d'un noyau perforé en mousse de néoprène. Ce matériau se caractérise par sa douceur et sa grande élasticité. La perforation de la mousse permet une parfaite oxygénation de la peau de l'utilisateur et un drainage de l'humidité. Grâce à l'AirSupply System, la partie protégée du corps est en outre ventilée et sa chaleur appropriée est maintenue. Un avantage très important de ce matériau est le fait qu'il n'est pas tricoté, qu'il n'a pas de fibres épaisses, grâce auquel les tissages du tissu n'appuient pas sur la peau du patient et ne provoquent pas de plaies dans les zones de forte compression. Les orthèses fabriquées en matériau ActivePren™ sont les orthèses de stabilisation les plus solides et les plus efficaces disponibles sur le marché. Le matériau est imperméable.

SYSTÈMES TECHNOLOGIQUES

BOA® Fit System

BOA® Fit System Le système de compression BOA® Fit System a été conçu pour pouvoir être utilisé dans des chaussures de snowboard, car un système de laçage classique était insuffisant dans ce cas. Les chaussures de snowboard ayant une construction particulière, elles ne peuvent être associées à des fermetures métalliques. Les fils et les oeillets métalliques permettent de mettre en place un système de fermetures métalliques. Plus tôt, ce système fut utilisé dans d’autres sports comme : la course ou le vélo. Dans le domaine orthopédique le système de compression fut adapté tôt et est utilisé par exemple dans les orthèses de la cheville, du poignet ou du dos. Le système est caractérisé par une fermeture ferme, qui est non-élastique, facile à ajuster et sûre. Il est impossible de la perdre, ce qui garantit la meilleure stabilisation. Notre système de compression BOA® Fit System apporte différents niveaux de compression. Il repose sur différentes parties en polyamide et fils de fer, recouverts par des boutons et du plastique. L’équipement additionnel est un élément spécial, qui est facile à fixer, ce qui permet de modifier la forme et la circonférence de l’orthèse. Le système de compression BOA® Fit System est la solution de compression parfaite, qui peut être utilisée après avoir enfilé l’orthèse.  

CCA - System kompresyjny

Systemy napinaczy obrotowych zostały wynalezione do stosowania w obuwiu snowbordowym, gdyż tradycyjne sznurowania nie sprawdzały się w tak ekstremalnych warunkach użytkowania. Sznurówki pękały, a buty snowbordowe nie posiadały skorupowej konstrukcji, aby można było stosować w nich metalowe zapięcia z butów narciarskich. Stalowa linka i poliamidowe przelotki sprawdzały się w tej roli znakomicie. Później system ten znalazł zastosowanie w innych rodzajach obuwia sportowego, m.in. takich jak; profesjonalne buty do jazdy rowerowej, czy adidasy do biegania.Do branży ortopedycznej system ten został zaadoptowany stosunkowo niedawno i jest stosowany w ortezach stawów skokowych, sznurówkach, gorsetach itp. System ten charakteryzuje się tym, że zapięcie jest bardzo mocne, nieelastyczne, pewne, łatwe i bezpieczne. Bez odblokowania lub uszkodzenia systemu, w zasadzie nie ma możliwości poluzowania go, gwarantuje to o wiele pewniejszą stabilizację, niż jakikolwiek inny znany dzisiaj w branży sposób kompresji ortez.Dzięki systemowi CCA, użytkownik ma możliwość stosowania różnego poziomu kompresji w ortezach ortopedycznych, czyli siły ich oddziaływania na ciało pacjenta. Regulacja ta odbywa się w sposób płynny, co zdecydowanie poprawia walory użytkowe wyrobu.System CCA funkcjonuje w oparciu o zespół zróżnicowanych poliamidowych przelotek, linek stalowych pokrytych tworzywem sztucznym oraz szpulowych pokręteł zapadkowych. Dodatkowymi elementami systemu są peloty z funkcją samoszczepną, dzięki którym w łatwy sposób można modyfikować kształt i obwód każdego wyrobu wyposażonego w ten system.System CCA, jest systemem kompresyjnym, i nie należy używać go, do dostosowywania wymiarów ortezy ortopedycznej do obwodów pacjenta. Można go użyć dopiero po prawidłowym dobraniu i założeniu wyrobu na użytkownika.

RAIDISSEMENTS

Éclisse Joint Flex Control

Joint Flex Control

Soutiens de hanches

Soutiens de hanches

Setting up

A télécharger

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USE THEM ACCORDING TO THE INSTRUCTIONS FOR USE OR LABEL.

CEMDCE MD Dispositif médical de classe I conformément au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.

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