Support du torse AM-WSP-02

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Support du torse AM-WSP-02
4medic-fr
TLSOTLSO
DiscrétionDiscrétion
Dispositif médical de classe IDispositif médical de classe I
Doux pour la peauDoux pour la peau
InnovantInnovant
Recommandé par des spécialistesRecommandé par des spécialistes
RespirantRespirant
Marque: . Code NFZ: , . Code UNSPSC: . Code UMDNS: .

Two

Description

Le support du dos TLSO avec renforcement additionnel a été développé en accord avec la forme anatomique du corps et dans le but d’apporter un haut niveau de stabilisation et d’immobilisation de la zone torso-lombo-sacrée de la colonne vertébrale.

La fermeture asymétrique permet un ajustement parfait sur le corps du patient. Le panneau de fermeture est fait d’un laminé velcro avec mousse confortable semi-rigide localisée à l’intérieur, apportée en plus avec deux baleines élastiques. Le système GRIP & OPEN rend l’orthèse facile à assembler et désassembler.

Les parties latérales sont faites d’une gomme orthopédique perforée et solide avec élasticité unidirectionnelle AirRubber™.

Le support du dos est fourni avec deux attelles métalliques anatomiques (revêtement résistant à la sueur), dont la qualité dépend de la taille ; 2 ou 4 attelles métalliques et cadre métallique de la colonne.

La partie arrière du support est faite de Active3D™.

L’orthèse a été développée en fonction de l’anatomie dans le but d’apporter le meilleur ajustement et d’améliorer le niveau de stabilisation de la région de la colonne dorso-lombo-sacrée. Les bandes de l’épaule poussent les épaules vers l’arrière rappelant la position correcte et offrent une stabilisation totale de la partie frontale de la colonne vertébrale.

le système de trois couches élastiques de tension a été conçu dans le but d’offrir un bon support et une stabilisation de la zone lombo-sacrée.

Propriétés

PRODUIT AMI DE LA PEAU – Le support lombaire est conçu à partir d’ActivDistance II, matériau innovant, confortable et respirant, avec un tissu 100% en coton, en contact avec la peau.
HAUTE EFFICACITÉ DE STABILISATION – Grâce à six baleines anatomiques en plastique et deux longues attelles en aluminium sur le dos, la stabilisation de la colonne vertébrale, affectée par l’ostéoporose, est améliorée.
SÉCURITÉ – Les bandes frontales de sécurité augmentent l’utilisation du produit en toute sécurité et éliminent la possibilité d’une ouverture incontrôlée du dispositif.
CONFORT D’UTILISATION – le produit a une couleur similaire à celle de la peau, est confortable à utiliser et difficilement remarquable sur la peau du patient. La stabilisation des deux : buste et zone du dos élimine la nécessite d’usage d’autres appareils orthopédiques moins confortables.

Indications

– Stabilisation pré ou postchirurgicale
– Pathologie spinale dégénérative
– Ostéoporose
– Hernie discale
– Spondylolisthésis
– Spondyloses
– Douleur aiguë du dos
– Instabilité dorsale
– Rééducation et prévention

Tailles

Taille Tour de taille Hauteur du rail (A) Façon de prendre les mesures
S 65-75 cm 43 cm Façon de prendre les mesuresFaçon de prendre les mesures
M 75-85 cm 46 cm
L 85-97 cm 49 cm
XL 97-110 cm 52 cm
XXL 110-125 cm 55 cm
XXXL 125-145 cm
Taille Hauteur totale du produit
avant arrière
S 20 cm 47 cm
M 50 cm
L 54 cm
XL 57 cm
XXL 59 cm
XXXL

Galerie

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Technologie

MATIÈRES PREMIÈRES

Active3D™

AirRubber™

AirRubber™ est un caoutchouc orthopédique, qui se caractérise par une perforation et une élasticité unidirectionnelle. Cette perforation aide la peau à respirer, ce qui rend le dispositif plus confortable. Entre les tresses, l’air circule librement et la peau peut respirer. De plus, les tresses en caoutchouc à haute compression procurent un massage doux pour la peau. Notre caoutchouc orthopédique est très doux pour la peau.

RAIDISSEMENTS

Baleines en plastique

Baleines en plastique

Baleines orthopédiques profilés

Baleines orthopédiques profilés

Baleines profilés en aluminium, stabilisateurs de colonne vertébrale

Attelles profilés en aluminium

REMBOURRAGES

Pelotes 3D

A télécharger

Accessoires

Accessoires optionnels

CEMDCE MD Dispositif médical de classe I conformément au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.