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Leistenbruch-Gürtel Hernie-Bandage AM-PPB

Leistenbruch-Gürtel Hernie-Bandage AM-PPB
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BauchgurtBauchgurt
AtmungsaktivAtmungsaktiv
Chemikalien freiChemikalien frei
HautfreundlichHautfreundlich
HypoallergenHypoallergen
LatexfreiLatexfrei
Medizinprodukte der Klasse IMedizinprodukte der Klasse I
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SilikonpelotteSilikonpelotte
Universelle GrößeUniverselle Größe
Von Spezialisten empfohlenVon Spezialisten empfohlen
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LEISTENBRUCH GÜRTEL – HERNIE-BANDAGE MIT NABELPELOTTE

Beschreibung

Hernie ist eine Erkrankung, wobei die Eingeweiden aus der Bauchhöhle austreten. Sie kann den Bauch, aber auch die Wirbelsäule oder Speiseröhre betreffen. Die Darmwand wird gerissen, das Bauchfell samt mit der Eingeweiden treten aus der Bauchhöhle. Fortgeschrittene Hernia kann berührt werden, sie fühlt sich wie ein weicher Knoten unter der Haut. Sie wird oft die Ursache für Bauchschmerzen.

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Hernia entsteht in Schwachstellen der Darmwand, häufig unter Kinder oder Senioren. Sie wird oft der Resultat von körperlicher Aktivität wie Gewichtheben, aber auch Übergewicht oder Schwangerschaft. Andere Ursache könnte eine postoperative Läsion sein. Die Lösung hier ist der Leistenbruch-Gürtel, der vor einem chirurgischen Eingriff verwendet werden soll.

Der Gürtel besteht aus elastischem, hautvertrählichen EcoRubber-Gummi.

Der Gürtel verfügt auch über eine Innentasche für innovative Nabelpelotte. Der Silikonteil wurde anatomisch geformt, das weiche Silikon sitzt fest an dem Körper und beschließt dicht das Foramen der Hernia.

AM-PPB

AM-PPB

AM-PPB

Anwendungsbereich

– begrenzt leichte Abdominalhernie
– als postoperative Unterstützung der Bauchhöhle (ohne Pelotte)
– langfristige Unterstützung bei kleiner Leistenhernie für nicht operierbare Patienten

Größen

Größe Taillenumfang Wie Sie die Orthese richtig messen
Universal min 60 cm – max 145 cm

Gesamtprodukthöhe:

Vorderseite: 14 cm (el.therm.)
Rückenseite: 7 cm

ERSATZARTIKEL

– Silikonpad

Galerie

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Technologie

ROHES MATERIAL

Active3D™

CottonMix™

UniTape™

POLSTERUNG

Hernienpolster aus Silikon

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CEMDMedizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.