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Rückenbandage – Lumbalbandage AR-SO-02

Rückenbandage - Lumbalbandage AR-SO-02
4medic-de
LSO @deLSO @de
AtmungsaktivAtmungsaktiv
EffizienzEffizienz
KompressionKompression
Medizinprodukte der Klasse IMedizinprodukte der Klasse I
OrthopädieOrthopädie
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DURCHBRUCH-LUMBALBANDAGE – RÜCKENBANDAGE MIT ELASTISCHEN SCHNALLBÄNDERN

Beschreibung

Mit den elastischen Schnallbändern bietet die AR-SO-02 Bandage hohe Stabilisierung im Lendengebiet.

Der Rückenteil der Bandage besteht aus starkem, duchlöcherten orthopädischen Gummi – AirRubber™.

Die Bandage wurde mit anatomisch geformten Metallformbügeln mit schweißfester Pulverbeschichtung ausgestattet, 4 oder 6 – die Menge hängt von der Größe ab. Das Kreuzsystem im Rückenteil zusätzlich verstärkt und stabilisiert das Lendengebiet.

HAUTVERTRÄGLICHKEIT
die Lumbalbandage besteht aus orthopädischem Gummi, die hauptsächlich hautverträgliche Baumwolle beinhaltet
EFFEKTIVE STABILISIERUNG
die orthopädische Formbügel und anatomische Gestalt bieten extra stabile Körperhaltung
TRAGEKOMFORT
die Hautfarbe macht die Lumbalbandage unauffällig auf den Körper
SICHERHEIT
Das Vorderband schützt vor zufälliger Öffnung des Gerätes.

Anwendungsbereich

– Stabilisierung vor und nach Operationen
– Degenerative Krankheiten im Lendenteil der Wirbelsäule
– Bandscheibenvorfall
– Zerrung und Verrenkung der Muskeln und Ligamente im Lendengebiet
– Haltungsstütze
– Chronische Kreuzschmerzen
– Rehabilitation und Vorsorge

Größen

Größe Taillenumfang Wie Sie die Orthese richtig messen
S 65-75 cm
M 75,5-85 cm
L 85,5-97 cm
XL 97,5-110 cm
XXL 110,5-125 cm
XXXL 125,5-145 cm

Gesamtprodukthöhe:
Vorderseite: 17 cm
Rückenseite: 29 cm

Galerie

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Technologie

ROHES MATERIAL

AirRubber™

AirRubber™ ist stark, duchlöchert orthopädisch Gummi, die sich nur in einer Richtung ausdehnen lässt. Die Durchlöchung bietet sehr gute Atmungsaktivität, verbessert den Tragekomfort für Patienten während der Behandlung.

VERSTEIFUNGEN

Plastikfischbein

Profilierte orthopädische Einlagen

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Zubehör

CEMDMedizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.