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Jewett-Rahmen Geradehalter AM-GJ-01

Jewett-Rahmen Geradehalter AM-GJ-01
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Jewett-Rahmen mit beweglicher Schambeinstütze

Beschreibung

Der AM-GJ-01 Jewett-Rahmen mit beweglicher Schambeinstütze wurde entworfen um die Wirbesäule zu stabilisieren – das 3-Punkte Drucksystem (Sternum, Dorsum, Schambein) erlaubt Ausdehnung der Wirbelsäule und beugt Abweichungen vor. Der Überdehnungsrahmen hilft bei Kontrolle und Unterstützung der Geradehaltung, lindert Schmerzen und schützt vor weiteren Verletzungen. Er wird oft gegen Kompressionsfrakturen verschrieben. Der Rahmen stabilisiert die Wirbelsäule von L-3 (Lendenwirbel) bis Th-10 (Brustwirbel).

Der Geradehalter AM-GJ-01 besteht aus hochqualitativer Alluminium-Legierung, die dauerhaft pulverbeschichtet wurde. Die Oberseite des Rahmens wurde mit mobiler Sternum-Tafel, einem beweglichen Beckenband und Lenden-Kreuz-Pelotte ausgestattet.

Die Innenpolsterung besteht aus bequemen Schaum, der mit Baumwoll-Frottee gefüttert ist.

Der Vorderrahmen wurde laminiert, um die Haut gegen Reibung um Druckpunkte zu schützen.

Das Korsett wurde mit einem Legierungsschlüssel für Anpassung der Größe, Länge und Breite, auch um die Hüften, versehen.

Das Beckenband lässt sich wohl anpassen um den perfekten Grad einzustellen oder die Bequemlichkeit beim Sitzen zu verbessern.

Der Rahmen lässt sich mit einem Rückenband und einer Seitenschnalle regulieren, was individuelle Kontrolle der Spannung erlaubt.

Anpassungsfähige Plastikpelotte kann an den Rücken zweifach reguliert werden.

Anwendungsbereich

– Kompressionsfrakture der Wirbelsäule (traumatisch oder pathologisch verursacht)
– Osteoporose
– Schmerzen der Wirbelsäule, von nebensächlicher Metastase verursacht
– Mittelmäßige Immobilisierung nach Bandscheibenoperation
– Arthritis der Wirbelsäule

ERSATZARTIKEL

– weiches Korsettelement

Größen

Größe Höhe vom Brustbein bis Suprapubische Wie Sie die Orthese richtig messen
S 37-44 cm
M 41-48 cm
L 45-52 cm

 

Galerie

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Technologie

VERSTEIFUNGEN

Jewett Korsettrahmen

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POLSTERUNG

3D-Pelotten

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CEMDMedizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.