Ортез туловища OT-05

Ортез туловища OT-05
4classic-ru
Марка: . Код NFZ: , .

МУЖСКОЙ БАНДАЖ С ПОДТЯЖКАМИ

Характеристика продукта

Изделие изготовлено из ActivePren™

ActivePren™ это трехслойный материал состоящий из внешней эластичной ткани и внутреннего слоя из неопреновой пенки. Материал характеризуется мягкостью и высокой эластичностью. Благодаря системе AirSupply, часть тела под ортезом вентилируется, поддерживается соответствующее разогревание. Это не тканный материал, он не имеет грубых волокон, не натирает кожу. Ортезы из ткани ActivPren™ самые прочные и эффективные на рынке. Материал водостойкий.

Натяжные тесьмы изготовлены из AirRubber III™

AirRubber III™ характеризуется односторонней эластичностью. Материал растягивается в длину но не в ширину, что увеличивает компрессию. Воздух свободно циркулирует между нитей, вентилируя кожу. Кроме компрессии материал легко массирует кожу. Материал очень приятный для кожи.

Таблица размеров

Размер Обхват талии Способ снятия мерки
S 65 — 75 см Способ снятия мерки
M 75,5 — 85 см
L 85,5 — 97 см
XL 97,5 — 110 см
2XL 110,5 — 125 см
3XL 125,5 — 145 см

Общая высота ортеза:
Спереди
S — 3XL: 15 см
Сзади
S — 3XL: 20 см

Технология

ЭЛЕМЕНТЫ ЖЕСТКОСТИ

Пластиковые фишбины

Пластиковые фишбины бывают разной ширины и толщины, они изготавливаются из различных типов пластиков, таких как полиамид, АБС или акрил, и эти особенности определяют их жесткость. Благодаря такой конструкции они устойчивы к воде, влаге и поту. Снабженные ими изделия можно стирать, не вынинимая их с ортеза. Наши пластиковые фишбины работают только в одном направлении, они отлично стабилизируют боковую часть тела, приспосабливаясь к ней, и обладают памятью, благодаря которой они всегда возвращаются к своей первоначальной форме. Эта функция позволяет фишбинам в ортезе стабилизировать опухшую конечность сразу после травмы и после того, как опухоль спадет. Они не имеют возможности выгибания и, вследствие, коррекции положения тела или сустава таким образом.

Пластиковые фишбины

Скачать

CEMDМедицинское изделие класса I в соответствии с Регламентом Европейского парламента и Совета (ЕС) 2017/745 от 5 апреля 2017 г. на медицинских устройствах.